易瑞沙(吉非替尼)是最早進入臨床應用的肺癌靶向藥物,在肺癌病人中有著非常好的口碑。作為全球首個EGFR-TKI,易瑞沙(吉非替尼)循證醫學證據最充分,獲得過國內外多項指南的一致推薦。因為它的良好口碑和療效,在肺癌治療時,醫生也多會建議患者采用易瑞沙(吉非替尼)肺癌靶向藥治療。
易瑞沙(吉非替尼)擁有一線治療適應癥,上市11年間各類臨床研究總計399個,還得到了包括NCCN、ESMO、CSCO、中國原發性肺癌診療規范等眾多國內外臨床指南的一致推薦。根據多項臨床試驗數據顯示,采用易瑞沙(吉菲替尼)靶向藥治療,大多數非小細胞肺癌患者的病情在7、8天內就能得到明顯的改善,主要表現在:1、病人的疼痛感漸漸減;2、情緒更加穩定;3、生活質量明顯提高?梢哉f易瑞沙(吉非替尼)的藥物療效是非?焖俚,而且安全性也更高。
與副作用很大的傳統化療不同,易瑞沙(吉非替尼)的副作用非常小,服用之后,病人的生活幾乎不會受到太大影響,能夠漸漸恢復以往的正常社交,愉悅的身心,能為病情的改善帶來不少好處。肺癌靶向藥易瑞沙(吉菲替尼)的半衰期長達48小時,一天只需一片就能維持藥物在血液中的濃度,治療起來很方便。市面上其他的一些肺癌靶向藥半衰期通常只有6~8小時,每天需要多次服用,還是易瑞沙(吉非替尼)的品質更高。易瑞沙(吉非替尼)的耐藥性也比較好,可以用于長期治療。
易瑞沙(吉非替尼)是由阿斯利康集團生產的原研藥,所謂原研藥,是指原創性的新藥,是經過對成千上萬種化合物層層篩選以及長達十多年的臨床試驗,才得以研發成功,獲得上市許可的。這一點,為易瑞沙(吉非替尼)的品質提供了嚴格的保證。目前市面上出現的印度代購易瑞沙等都是屬于仿制藥,這些藥物是沒有臨床試驗數據支撐,無論是在研發投入、臨床評價還是生產工藝上,原研藥易瑞沙(吉非替尼)都是市面上的仿制藥所不能匹敵的。所以,每一個肺癌患者在購買時,還是需要通過正規渠道購買原研藥易瑞沙(吉非替尼)。
易瑞沙(吉非替尼)是唯一進入國家談判目錄的進口EGFR-TKI,醫保報銷后的費用更低,因為阿斯利康集團與國家衛生計生委協議后,最終將易瑞沙(吉非替尼)納入國家乙類醫保,定價為¥2358,醫保報銷比例從50-90%不等,易瑞沙(吉非替尼)真正成為了肺癌患者吃得起的好藥。易瑞沙(吉非替尼)進入中國的11年,讓肺癌患者們有了新的希望,也期待每一位肺癌患者能夠不畏病魔,最終戰勝癌癥。