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      原研藥易瑞沙 治療肺癌強效安全
      北方熱線
      2018-11-15 15:36
      來源:未知
      責任編輯:李編
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      對肺癌患者來說,抓住治療時機就等于抓住了生命。醫生建議,在明確了基因突變狀態后,應該立即開展肺癌靶向治療。目前,易瑞沙(吉非替尼)靶向藥在肺癌靶向治療領域有著很好的口碑。由阿斯利康集團生產的肺癌靶向藥易瑞沙(吉非替尼),是經過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴格的臨床試驗,才得以研發成功,獲得上市許可的,這保證了易瑞沙(吉非替尼)的治療肺癌的穩定療效。易瑞沙(吉非替尼)作為全球首個EGFR-TKI,循證醫學證據最充分,獲得國內外眾多指南的一致推薦。

      易瑞沙(吉非替尼)肺癌靶向藥治療與傳統的化療有很大不同,傳統的化療,藥物對腫瘤細胞和正常細胞是沒有選擇,在殺傷腫瘤細胞的同時也會大量殺傷正常細胞及增值旺盛的骨髓細胞,引起嚴重的不良反應,甚至致命的血液學毒性,給患者帶來嚴重的反應,甚至危害生命。而易瑞沙(吉非替尼)靶向給藥治療能夠通過多種方式有效識別腫瘤細胞和正常細胞,選擇性地殺害腫瘤細胞,而不傷害正常細胞。所以,易瑞沙(吉非替尼)肺癌靶向藥治療的更具有針對性,療效更強,患者的生存質量也比采用傳統化療要好。

      易瑞沙(吉非替尼)是唯一進入國家談判目錄的進口EGFR-TKI,醫保報銷后的費用更低。因為阿斯利康集團與國家衛生計生委達成協議,最終將易瑞沙(吉非替尼)納入國家乙類醫保,定價為¥2358,醫保報銷比例從50-90%不等。所以,肺癌患者們再也不用擔心原研藥易瑞沙(吉非替尼)的昂貴價格了,從今往后,易瑞沙(吉非替尼)將真正成為肺癌患者吃得起的好藥。

      易瑞沙(吉非替尼)還是最早進入臨床應用的靶向治療藥物,擁有一線治療適應癥,這也保證了易瑞沙(吉非替尼)的穩定療效。根據多項臨床試驗數據顯示,肺癌患者在服用易瑞沙(吉非替尼)7、8天后,就能明顯感覺到病情的改善,疾病的疼痛感漸漸減少,咳嗽、氣促等癥狀都在減緩,情緒也會更加穩定,生活質量或有明顯的提升。

      易瑞沙(吉非替尼)的半衰期長達48小時,每天只需要服用一片就能夠維持藥物在血液中的濃度。市場上一些易瑞沙(吉非替尼)的合法仿制藥,如伊瑞可,它在研發生產、臨床評價、生產工藝方面,和原研藥易瑞沙(吉非替尼)還是有一些差距的。原研藥易瑞沙(吉非替尼)前期研發投入巨大,臨床評價方法必須采用嚴謹的III期臨床研究來證明它的療效,而仿制藥只需要做健康人的生物等效性試驗,來對比仿制藥和原研藥的藥品屬性,可是生物等效不等于臨床等效。所以,還是原研藥易瑞沙(吉非替尼)品質更佳。易瑞沙(吉非替尼)擁有獨特的制劑專利,保證了它超高的療效,也讓無數的肺癌患者獲益。原研藥易瑞沙(吉非替尼)的良好品質,給予了肺癌患者生存的希望,也期待每一個肺癌患者能夠擁有戰勝疾病的堅定信念,努力打敗病魔。

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